ارزش رابطه mentzer در غربالگری بتاتالاسمی مینور
thesis
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان
- author فهیمه حق بین
- adviser محمدتقی حسینی طباطبایی
- Number of pages: First 15 pages
- publication year 1377
abstract
تالاسمی شایعترین اختلال ژنیتکی هموگلوبین است که در کشور ایران بیش از 20 هزار بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور بسر می برند و سالانه بیش از هزار نفر بر این تعداد افزوده می شود. با توجه به اینکه این مسئله باعث مشکلات فراوان درمانی-اجتماعی برای بیمار و خانواده و تحمیل هزینه هنگفت درمانی بر سیستم بهداشت و درمان کشور می شود، لذا غربالگری بیماری اهمیت به سزائی دارد. ما نیز برنامه غربالگری بیماری را در استان سیستان و بلوچستان در پسران سال آخر دبیرستان مورد مطالعه قرار دادیم. در این مطالعه ارزش رابطه mentzer mcv/rbc در غربالگری تالاسمی مینور مورد ارزیابی قرار گرفت و نتیجه گرفتیم که میزان حساسیت تست 80/2 درصد و میزان اختصاصیت تست 44/3 درصد و ارزش پیشگویی کننده مثبت آن 59/5 و ارزش پیشگویی کننده منفی 68/6 است .
similar resources
نتایج غربالگری بتاتالاسمی مادران باردار
Background and Aim: Thalassemia major (ThM) is one of the most common autosomal recessive genetic disorders in the world. Its prevention and control is a priority in the disease prevention programs in the Iranian health system. The ThM screening program (screening at the time of marriage) has been an important step in its prevention in Iran. This study aimed to evaluate this program. Materia...
full textبررسی رابطه ژنی اختلال خلقی دو قطبی نوع یک با بتاتالاسمی مینور
Background and purpose: Previous studies indicate an important genetic factor in the etiology of β-Thalassemia and bipolar mood disorder. There has been several case reports implicating a possible association between the two conditions. But the results of a cross sectional study was not reconfirming. Regarding different patterns of mutations in different geographical areas, this study was per...
full textبررسی ارزش تشخیصی شاخص های گلبول قرمز در افتراق آنمی فقرآهن از بتاتالاسمی مینور
چکیده مقدمه: کم خونی و فقر آهن و خصیصه بتاتالاسمی از شایع ترین علل کم خونی هیپوکرومیک میکروسیتیک می باشند. جهت افتراق این دو بیماری، فرمول هایی بر پایه اندکس های گلبول قرمز وجود دارد که در این مطالعه به بررسی ارزش این اندکس ها پرداخته می شود. نویسنده مسئول: دکتر مصطفی روان بخش بخش پاتولوژی بیمارستان شهیدمحمدی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان بندرعباس- ایران تلفن: 9177675403 98+ پست الکترونیکی: mosta...
full textسنجش اعتبار شاخص‌های افتراقی در غربالگری بتا- تالاسمی مینور
زمینه و هدف: بتا- تالاسمی مینور β-TT (β-Thalassemia Minor) و آنمی فقرآهن IDA (Iron Deficiency Anemia) شایعترین آنمی‌های میکروسیتیک می‌باشند. غربالگری β-TT جهت مشاوره پزشکی قبل از ازدواج و جلوگیری از تولد نوزادان با بتا- تالاسمی ماژور از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. رایج‌ترین مشکل در غربالگری β-TT تمایز آن از آنمی فقرآهن می‌باشد. هدف از این مطالعه مشخص نمودن حساسیت، ویژگی، شا...
full textبررسی رابطه ژنی اختلال خلقی دو قطبی نوع یک با بتاتالاسمی مینور
سابقه و هدف: مطالعات قبلی نشان دهنده نقش یک عامل مهم ژنی در سبب شناسی اختلال خلقی دو قطبی و تالاسمی است. موارد گزارش شده متعددی حکی از همراهی احتمالی این دو بیماری است. اما یک مطالعه مقطعی قبلی این فرضیه را به طور کامل تایید نکرده است. با توجه به جایگاه های مختلف ژن مسوول تالاسمی در جمعیت های مختلف، همراهی این دو بیماری در استان مازندران که یکی از مناطق شیوع بتاتالاسمی است، بررسی شد.مواد و روش ...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023